4月17日至22日，被誉为“全球癌症科研风向标”的美国癌症钻研协会年会（AACR 2026）在美国圣地亚哥盛大召开。长春欧博ABG官网有限责任公司（以下简称“欧博ABG官网”）携其在肿瘤领域的多款创新在研管线沉磅亮相，涵盖双靶点抗体偶联药物（BsADC）、多特异性T细胞衔接器 （TCE）等多个前沿技术方向，充分展示了欧博ABG官网在肿瘤医治领域的深度布局与差距化创新实力。

多款双靶点ADC展示“Best-in-Class”潜力，幼分子药物及三个性 TCE 抗体展现差距化竞争力

欧博ABG官网在ADC领域已形成显著技术优势，本次大会展示的6个项目中，多款双靶点ADC（BsADC）基于自主研发的ADC技术平台 HydroLock?，实现了精准靶向与安全性的协同提升。此表，创新幼分子药物及三个性 TCE 抗体两大钻研成就，均展示出显著的差距化竞争力。

GenSci139: EGFR x HER2双靶点ADC，多瘤种潜力凸起

GenSci139同时靶向EGFR和HER2的双靶ADC。临床前钻研显示，GenSci139选取自主研发的高度不变、亲水性可裂解衔接子，偶联强效拓扑异构酶I抑造剂作为载体，拥有毒素活性强和衔接子血浆不变性高档个性，在产生更强肿瘤陕作用的同时，还具备潜在的更好的安全性。同时，该产品怪异的双靶点结合个性可显著加强对肿瘤细胞的结合与内吞效能，有望通过产生协同效应提升抗肿瘤成效。

在多个幼鼠CDX模型中，GenSci139展示了优良的体内抗肿瘤成效，在尿路上皮癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌及乳腺癌等多种实体瘤中拥有辽阔医治潜力。为支持初次人体钻研的剂量选择，欧博ABG官网成立了多维度全身生理药代动力学（PBPK）-定量系统药理学（QSP）模型，用于预测膀胱癌患者中的有效剂量领域。

GenSci140：FRα双表位ADC，对准铂耐药卵巢癌

GenSci140是一款具佑装Best-in-class”潜力的靶向叶酸受体α（FRα）的双表位ADC。其怪异设计结合FRα分歧表位的Fab与VHH抗体，和GenSci139一样选取自主知识产权的衔接子和载体。无论FRα表白水平凹凸，GenSci140在卵巢癌等多种CDX和PDX模型中均显示出显著抗肿瘤成效及优良的安全性。目前该药物已获批发展用于晚期实体瘤的临床试验，欧博ABG官网同步成立了多维度生理药代动力学/药效动力学（PBPK/PD）模型以支持剂量选择。

GenSci180：靶向CDH17 x CEACAM5，剑指晚期结直肠癌

GenSci180（曾用名GS24-B025）是一款靶向CDH17和CEACAM5的新型双靶ADC。CDH17与CEACAM5均为结直肠癌中高度表白的肿瘤有关抗原，二者协同靶向设计可增长肿瘤患者覆盖并显著提升医治效力。

结直肠癌作为全球第三大常见癌症，晚期转移阶段医治伎俩仍较为有限。临床前钻研显示，在209例结直肠癌患者组织样本中，CDH17和CEACAM5出现高度共表白
；GenSci180具备纳摩尔级亲和力及亚纳摩尔级细胞杀伤活性，体内抗肿瘤成效优于单靶ADC，且药代动力学特点优良。目前该药物正稳步推动IND支持性钻研，有望突破晚期结直肠癌医治瓶颈。

GS24-B057：Nectin-4 x Trop-2双靶点ADC，突破性疗法潜力

GS24-B057是一款极具“Best-in-Class”潜力的双靶点ADC，同时靶向Nectin-4与Trop-2。临床前钻研显示，其体表细胞结合与内化效能显著优于单靶ADC，能在肿瘤细胞系中引发强效的直接杀伤及旁观者效应。在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌及非幼细胞肺癌等多种模型中，GS24-B057以更低剂量和更少给药频率，达到了与两款单靶点ADC结合使用相当的成效，且具备优异的药代动力学特点和优良的安全性。

GenSci145：高选择性PI3Kα突变抑造剂，突破血脑樊篱

GenSci145 作为一款高选择性 PI3Kα 突变抑造剂，亦被视作第二代 PI3Kα 抑造剂。GenSci145高选择性地作用于突变型 PI3Kα，有效分辨野生型靶点，有望从机造上解决传统 PI3Kα 抑造剂所带来的代谢有关副作用。临床前钻研显示，该药物在多种 PIK3CA 突变肿瘤模型中展示出显著抗肿瘤活性，同时具备优异的血脑樊篱穿透能力，可对脑转移瘤阐扬强效医治作用，且在所有体内钻研中均未观察到高血糖等经典靶点有关副作用。目前该药物已在中国发展 I 期临床试验，并打算于 2026 年上半年向 FDA 提交 IND 申请。

GS24-B047：DLL3 x CD3 x CD2三特异性TCE，“Best-in-Class”潜力

GS24-B047是一款极具 “Best-in-Class” 潜力的DLL3靶向三特异性TCE。它作为衔接肿瘤细胞与免疫细胞的分子桥梁，可同时结合SCLC肿瘤细胞表表的DLL3、T细胞表表的CD3以及共刺激受体CD2，协同激活T细胞并有效抑造T细胞耗竭。临床前钻研证实，GS24-B047在体表展示出加强的T细胞依赖性细胞毒活性，细胞因子开释显著削减，安全性优良
；在SCLC模型中抗肿瘤疗效卓越，可显著耽搁生计期。幼鼠及食蟹猴钻研均显示优良的药代动力学个性和安全性。

作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会，本届AACR汇聚了全球顶尖科研进展，中国超过100家药企携近400项钻研成就集体亮相，彰显了中国创新药的全球竞争力。通过本次AACR 2026的集中展示，欧博ABG官网向全球肿瘤学界充分展示了其在创新药研发方面的前沿实力，在肿瘤领域，欧博ABG官网以多特异性ADC为主题突破口，持续推动差距化创新，致力于为全球患者提供更优的医治选择。除肿瘤表，欧博ABG官网在内排泄代谢、女性健全、风湿等关键领域已构建起立体化的管线布局。欧博ABG官网肿瘤领域高级总监李强盛调：“欧博ABG官网将持续深入与全球顶尖科研机构和造药企业的战术合作，加快推动在研管线的国际化临床开发与贸易化过程，让更多‘中国创新’惠及全球患者。”

申明：

 1.创新药研发拥有高风险，临床试验了局及最终获批存在不确定性。

 2.本新闻旨在分享研发前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士参阅，非告白用处。

 3.欧博ABG官网不推荐任何未被核准的药品、适应症的使用。